Des délestages tournants par zone de 2000 habitants maximum et d’une durée de 2 heures sont à l’étude et pourraient être programmés durant cet hiver 2022- 2023 pour faire face à des situations de tension en alimentation électrique. Les plages horaires de délestage possibles sont 8h -13h et 18h-20h. D’autres informations sont disponibles ici.
Les patients à Haut Risque Vital (PHRV) font l’objet d’une obligation d’information. Il s’agit des patients sous respirateur ayant une autonomie inférieure ou égale à quatre heures par jour et des enfants sous nutrition parentérale.
Les patients concernés sont invités à se rapprocher de leur médecin pour transmettre à l’ARS les cerfa n°10401 et n°10402 complétés (disponibles aux liens ci-dessous), de façon à être informés des prévisions de coupures électriques. (coordonnées ARS régionales ci-dessous).
Cerfa n°10401
Cerfa n°10402
Toute personne a également la possibilité de s’inscrire sur le dispositif d’alerte vigilance coupure mis en place par le réseau transport d’électricité et accessible sur le lien suivant monecowatt.
Des informations complémentaires sont disponibles sur le site de l’Agence Regionale de la Santé du Grand-Est.
Vous pouvez joindre l’agence ARS de votre région aux coordonnées suivantes:
ARS Grand Est
Département Veille Sanitaire et Point Focal Régional (VSPFR)
3, Boulevard Joffre – 54 000 Nancy
ars-grandest-alerte@ars.sante.fr
ARS Nouvelle-Aquitaine
103 bis rue Belleville – CS 91704
33063 Bordeaux Cedex
Numéro unique : le 09.69.37.00.33
INVITATION : l’ANSM a organisé un Webinaire ce Jeudi 17 Février 2022 pour vous apporter des informations sur la situation.
Ce Webinaire a eu lieu en direct sur la chaine YouTube de l’ANSM : Regarder le REPLAY
Les intervenants étaient les suivants :
- pour l’ANSM, Dr Christelle Ratignier-Carbonneil, Dr Caroline Semaille, Thierry Thomas
- pour France Assos Santé, Gérard Raymond
- pour les professionnels de santé, Pr Frédéric Gagnadoux
Les Prestataires de Santé à Domicile (PSAD) ont été informés par la société Philips que certains de leurs ventilateurs pouvaient présenter un problème lié à une mousse d’insonorisation présente dans leurs machines.
L’agence Nationale de Sécurité du Médicament (ANSM) a été saisi et a communiqué sur la marche à suivre en fonction des éléments communiqués par Philips.
Voici les informations transmises par l’ANSM : informations de l’ANSM
D’autre part, si vous avez des effets indésirables de type : irritation (peau, yeux et voies respiratoires), réaction inflammatoire, céphalées, asthme, vous pouvez utiliser le lien ci-dessous pour enregistrer ces éléments : Déclarer un effet indésirable
Nous rappelons, en concertation avec les professionnels de santé, que les patients doivent poursuivre leur traitement. L’arrêt du traitement présente un risque avéré à court terme, par exemple une aggravation de l’insuffisance respiratoire. D’après les premières données disponibles, le risque de cancer lié à l’utilisation de ces appareils n’est pas avéré.
Sachez que nous mettons tout en œuvre pour suivre les consignes de l’ANSM et effectuer le changement de votre appareil dans les meilleurs délais à réception des nouvelles machines.
Nous restons à votre écoute.